Selon Chiang et ses collègues, les anomalies primaires des glandes lacrymales dans l'œil sec avec hyposécrétion lacrymale non liée au SGS sont les suivantes :
Idiopathique
Œil sec lié à l'âge
Alacrymie congénitale (par exemple, le syndrome de Riley-Day)
Dysautonomie familiale
La cause sous-jacente de l'œil sec avec hyposécrétion lacrymale du SGS primaire est inconnue.
Le SGS secondaire peut être associé à :
La polyarthrite rhumatoïde
Le lupus érythémateux systémique
La sclérodermie (Sclérose systémique progressive)
Le rhumatisme psoriasique
La cirrhose biliaire primitive
La néphrite interstitielle
La polymyosite
La dermato-polymyosite
La granulomatose avec polyangiite (anciennement granulomatose de Wegener)
Périarthrite noueuse
La thyroïdite de Hashimoto
Les pneumonies interstitielles lymphocytaires
Le purpura thrombocytopénique idiopathique
L’hypergammaglobulinémie
La macroglobulinémie de Waldenström
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Citer cet article: Quiz express : le syndrome de l'œil sec - Medscape - 23 janv 2023.
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