Le nadir clinique survient généralement au bout de 12 jours d’évolution, 98 % des patients l'atteignant dans les 4 semaines. Les patients atteints de SGB se plaignent de symptômes généralement 2 à 4 semaines après une maladie respiratoire ou gastro-intestinale relativement bénigne : ils décrivent principalement une parésie musculaire proximale des membres inférieurs. Les manifestations sensitives sont fréquentes et plutôt subjectives (paresthésies, dysesthésies distales des quatre membres), à évolution ascendante. La perte de force musculaire peut évoluer vers une atteinte des muscles du tronc, des bras et éventuellement des nerfs crâniens et des muscles respiratoires ; il est atypique que le SGB débute au niveau céphalique et du visage.
Jusqu'à deux tiers des patients atteints de SGB signalent une maladie ou un événement antérieur 1 à 3 semaines avant l'apparition de la perte de force musculaire.
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Citer cet article: Quiz express : syndrome de Guillain-Barré - Medscape - 20 déc 2022.
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