Amsterdam, Pays-Bas – L’Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé qu’elle démarrait l’examen du dossier du vaccin allemand Skycovion en vue d’une approbation pour protéger contre le Covid-19 [1].
Selon l’usage, le fabricant, le laboratoire allemand SK Chemicals, a fait parvenir à l’EMA les données d’efficacité et de sécurité de son candidat vaccin.
Le Skycovion est un vaccin à nanoparticules contenant des fragments de la protéine Spike induisant une réponse immunitaire à base d’anticorps et de cellules T.
Le vaccin contient aussi un adjuvant permettant de renforcer la réponse immunitaire de l'organisme au vaccin, a précisé l'agence.
S'il est homologué, le Skycovion sera le septième vaccin approuvé au sein de l'Union européenne. D'autres sont déjà en cours d'examen par l'EMA en prévision d'une éventuelle résurgence de la pandémie à l'automne. « Avec l’épidémie qui continue à évoluer, un large éventail de traitements prophylactiques et curatifs est nécessaire pour que chaque état membre puisse se défendre », considère l’EMA.
Les six autres vaccins approuvés dans l'UE sont les vaccins à ARN messager du duo américano-allemand Pfizer-BioNTech (2,4 milliards de doses achetées ou réservées) et du groupe américain Moderna (460 millions) ; ceux du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca (400 millions) et de son concurrent américain Johnson & Johnson (400 millions), qui ont recours à un vecteur viral ; et le vaccin Novavax (200 millions), basé sur la technologie dite des sous-unités protéiques, utilisée depuis des décennies et Valneva, ce dernier ayant depuis suspendu sa production après une révision à la baisse des commandes européennes.
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Crédit image de Une : Dreamstime
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Citer cet article: COVID-19 : l’EMA examine le dossier du vaccin allemand Skycovion - Medscape - 31 août 2022.
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