La FDA donne son feu vert à un autotest capable de différencier la grippe, du COVID, d’une infection VRS

Kathleen Doheny, Aude Lecrubier

Auteurs et déclarations

26 mai 2022

Etats-Unis — Un nouvel autotest qui détecte le Covid-19, la grippe et le virus respiratoire syncytial (RSV) a tout juste été autorisé en vente OTC par la FDA [1,2].

Le kit du laboratoire Labcorp « sera disponible début juin et dans un premier temps en ligne via Labcorp OnDemand », a déclaré Jacob Rund, porte-parole de Labcorp.

En pratique, les utilisateurs devront prélever eux-mêmes un échantillon nasal et l’envoyer à Labcorp pour analyse des résultats. Sous la surveillance d'un adulte, l’autotest pourra être utilisé chez des enfants dès l'âge de 2 ans.

Le test a la capacité d’identifier et de différencier les virus de la grippe A et B, le virus respiratoire syncytial (RSV), ainsi que le SRAS-CoV-2 qui ont souvent des symptômes similaires (toux, fièvre et rhinopharyngite). Les résultats seront délivrés via un portail en ligne, avec suivi par un professionnel de santé en cas de résultats positifs ou invalides.

« Alors que la FDA a autorisé de nombreux autotests Covid-19, il s'agit du premier test autorisé pour la grippe et le VRS et le Covid-19, », a déclaré le Dr Jeff Shuren, directeur du Center for Devices and Radiological Health de la FDA.

Selon le fabricant, le nouveau test détecte tous les variants du Covid-19, notamment le Delta et l’Omicron.

L’autotest « permettra aux consommateurs de déterminer plus facilement s'ils sont infectés par le Covid-19, la grippe ou le VRS, ce qui peut aider à déterminer si l'auto-isolement est approprié et à prendre des décisions médicales après discussion avec un professionnel de la santé », indique la FDA.

« Dans de nombreuses situations cliniques, il est très important de différencier » entre ces maladies, confirme le Dr Aaron Glatt, chef de service des maladies infectieuses et épidémiologiste à l’hôpital du Mount Sinai South Nassau (Oceanside, New York). « Cet autotest offre des avantages significatifs mais son coût est important », précise-t-il.

Cet article a été publié initialement sur WebMD sous l’intitulé FDA Approves First COVID-Flu-RSV Home Test. Traduit et adapté par Aude Lecrubier.

Suivez Medscape en français sur Twitter.

Suivez theheart.org |Medscape Cardiologie sur Twitter.
 

Commenter

3090D553-9492-4563-8681-AD288FA52ACE
Les commentaires peuvent être sujets à modération. Veuillez consulter les Conditions d'utilisation du forum.

Traitement....