La première lentille de contact diffusant un médicament est autorisée aux Etats-Unis

Aude Lecrubier

Auteurs et déclarations

10 mars 2022

France — La première lentille de contact capable de diffuser un médicament est désormais autorisée aux Etats-Unis.

Après le Japon et le Canada, la Food &Drug Administration (FDA) a octroyé une AMM à la lentille de vue antihistaminique jetable Acuvue Theravision de Johnson & Johnson Vision Care. La lentille est imprégnée de kétotifène, un antihistaminique et vise à soulager les démangeaisons associées aux allergies.

Il s’agit d’une bonne nouvelle pour les porteurs de lentilles de vue qui souffrent d’allergie aux pollens car si, à ce jour, les collyres antihistaminiques sont les traitements classiques des démangeaisons liées à la conjonctivite allergique, un porteur de lentilles de contact sur deux déclare que les gouttes ne sont pas pratiques à utiliser, selon une enquête de Johnson & Johnson.

Plus de précisions…

La lentille Acuvue Theravision est fabriquée en matériau étafilcon A et contient 19 µg de kétotifène antihistaminique, a indiqué la société dans un communiqué de presse.

Ces lentilles sont indiquées pour la prévention des démangeaisons oculaires dues à la conjonctivite allergique et apportent une correction de la vision chez les patients qui n'ont pas les yeux rouges, qui peuvent porter des lentilles de contact et qui n'en ont pas plus d’une dioptrie d'astigmatisme.

Les essais cliniques de phase 3 ont montré une « réduction cliniquement et statistiquement significative des démangeaisons oculaires allergiques dès 3 minutes après l'insertion de la lentille et pouvant durer jusqu'à 12 heures; cependant, la lentille peut être portée plus de 12 heures pour la correction de la vision », selon le communiqué.

La société n'a pas précisé quand les lentilles seraient disponibles.

A noter que d’autres lentilles à libération des médicaments sont actuellement en cours d’évaluation, notamment dans le glaucome.

 

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