Les études moléculaires, notamment la détection d'un réarrangement clonal du gène du récepteur des cellules T par PCR et la présence d'une anomalie cytogénétique clonale, apportent la preuve de la clonalité des cellules T.
Une autre approche pour démontrer la clonalité des cellules T consiste à réaliser une cytométrie en flux multicolore, en utilisant un panel d'anticorps spécifiques de divers membres de la famille de la région variable du récepteur des cellules T à chaîne bêta.
Le diagnostic différentiel inclut les effets indésirables induits par des médicaments, le mycosis fongoïde classique et d'autres formes de lymphome T cutané primitif, ainsi que les autres causes d'érythrodermie, telles que le psoriasis, la dermatite atopique et le pityriasis rubra pilaire.
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Citer cet article: Quiz express : le syndrome de Sézary - Medscape - 25 nov 2021.
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