Strasbourg, France-- Des chercheurs de l’INSERM et de l’Université de Strasbourg en collaboration avec plusieurs centres hospitaliers européens ont identifié une nouvelle cible thérapeutique contre le diabète de type 2[1].
Initialement ces chercheurs travaillaient sur le syndrome d’Alström, une maladie monogénique rare liée à des mutations du gène ALMS1 qui entraine à la fois une obésité et un diabète de type 2.
Quelles découvertes ?
La protéine ALMS1 pourrait être une nouvelle cible thérapeutique. En effet, les chercheurs ont mis en évidence que des anomalies du tissu adipeux causées par la perte de la fonction de la protéine ALMS1 entrainait un diabète de type 2 chez des personnes atteintes du syndrome d’Alström. Par ailleurs, les chercheurs ont également montré que la restauration de la fonction de cette protéine permettait de retrouver un équilibre glycémique. De nombreuses études in vitro, in vivo sur modèle animal et sur des sujets atteints de la maladie d’Alström ont été réalisées avant de parvenir à cette découverte. Chez la souris, la perte de la fonctionnalité de la protéine ALMS1 induit l’incapacité des adipocytes d’absorber le glucose conduisant de fait au diabète de type 2. D’autres travaux sur adipocytes humains de sujets atteints par le syndrome d’Alström ont permis de comprendre que la protéine ALMS1 agissait très en aval d’une chaîne de signaux contrôlée par l’insuline. Un peptide est déjà en cours de développement, et des essais cliniques devraient débuter en 2021 chez des sujets atteints de diabète de type 2 obèses ou non, avec l’espoir de contrôler le diabète indépendamment du taux d’insuline circulant. Affaire à suivre.
Cet article a été initialement publié sur Univadis.fr, membre du réseau Medscape.
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Citer cet article: Protéine ALMS1 : une nouvelle piste thérapeutique pour le diabète de type 2 - Medscape - 10 nov 2020.
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