Prévention CV secondaire : rivaroxaban supérieur à l’aspirine dans COMPASS

Berlin, Allemagne — Bayer annonce l’interruption de l’essai COMPASS , le rivaroxaban (Xarelto®) ayant montré sa supériorité plus rapidement que prévu [1].

COMPASS (Cardiovascular OutcoMes for People Using Anticoagulation StrategieS) est une phase III comparant le rivaroxaban (2x5 mg/j), l’aspirine (100 mg/j) ou la combinaison des deux (2 x 2,5 mg/j + 100 mg/j) dans une population de patients coronariens ou présentant une artériopathie périphérique.

L’essai, lancé en 2013, a été mené dans une trentaine de pays, chez plus de 27 000 patients. Il était prévu pour durer jusqu’en 2018. Mais une analyse intermédiaire, menée par le comité de surveillance des données, a conclu avant terme à la supériorité du rivaroxaban sur le critère principal (un composite associant les décès cardiovasculaires, les infarctus du myocarde non fatals et les AVC).

Bayer n’apporte aucune précision sur les résultats, et se borne à annoncer qu’une « analyse complète des données sera présentée lors d’un congrès médical en 2017 ». Les patients recrutés, eux, seront maintenant traités en ouvert.

REFERENCE:

1. Phase III COMPASS study with Bayer’s Rivaroxaban in Patients with Coronary or Peripheral Artery Disease Shows Overwhelming Efficacy and Meets Primary Endpoint Early . Communiqué de Bayer du 8 février 2017.

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Citer cet article: Vincent Bargoin. Prévention CV secondaire : rivaroxaban supérieur à l’aspirine dans COMPASS - Medscape - 9 févr 2017.