Le blog du Dr Manuel Rodrigues – Oncologue

Les essais cliniques « sujet majeur » en oncologie, doivent pouvoir bénéficier au plus grand nombre de patients. Les aspects évalués sont divers : depuis les nouvelles molécules jusqu’à des stratégies de prise en charge ou de surveillance post-thérapeutique. Le point essentiel est que ces essais ne présentent pas seulement un intérêt pour la collectivité, mais pour les participants eux-mêmes, qui peuvent être les premiers patients à bénéficier d’un nouveau traitement, et qui, en toute hypothèse sur le groupe d’allocation, seront de toutes façons mieux suivis dans un centre important, à gros volume d’activité. Globalement, la survie des participants aux essais cliniques est au moins équivalente à celle des patients non participants. Naturellement, les essais sont plus nombreux dans le cancer du sein que dans les tumeurs rares. Mais au moins, dans les indications où des essais sont menés, les patients doivent être encouragés à y participer.
Auteur :
Manuel Rodrigues est oncologue médical à l'Institut Curie à Paris. Son activité y est orientée sur les cancers du sein, gynécologiques et les mélanomes de l'uvée. Il est membre du comité scientifique d'Eurocancer, le principal congrès francophone de cancérologie, et de plusieurs sociétés savantes françaises et internationales.
Déclaration d’intérêts :
Le Dr Rodrigues a reçu des subventions pour la recherche de la part de Chugai et des aides pour des déplacements en congrès de la part de Roche et Novartis. Il a également reçu un financement public de l’INCa.
Simplification des essais cliniques : la France ne veut plus être sur la touche
Coût des essais en oncologie : vers des partenariats public-privé
Des pistes pour accroître le recrutement dans les essais cliniques
Recherche clinique en oncologie : la France a rattrapé le retard
Accès aux données complètes dans les essais financés par l'industrie
Citer cet article: Essais cliniques : quels bénéfices pour les patients ? - Medscape - 11 août 2014.
Commenter