Le match rosuvastatine contre atorvastatine s'annonce serré dans SATURN

Aude Lecrubier

6 septembre 2011

Londres, Royaume-Uni - Selon un communiqué du laboratoire AstraZeneca,l'essai SATURN, qui sera officiellement présenté aux sessions scientifiques de l'American Heart Association 2011 (mardi 15 novembre)  ne parvient pas à valider son critère primaire de jugement. [1]

SATURN (Study of Coronary Atheroma by Intravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus Atorvastatin) est l'un des rares essais randomisés comparant deux statines chez des patients coronariens : la rosuvastatine (Crestor®, AstraZeneca) et l'atorvastatine (Lipitor®, Pfizer). Il mesure à 2 ans, la réduction du volume d'athérome (PAV) mesuré en IVUS sur un segment coronaire =40 mm (critère de jugement principal de l'essai).

Au total, 1385 patients ont été inclus entre 2008 et l'année dernière, comme l'a rapporté heartwire dans son édition internationale.

Les critères d'inclusion étaient l'indication clinique pour une angiographie coronaire ou la présence d'au moins une lésion coronaire visible par angiographie.

L'essai, n'avait pas la puissance nécessaire pour juger des critères cliniques [2].

Le laboratoire a précisé que « des données et des analyses supplémentaires seraient présentées par les auteurs de l'étude aux sessions scientifiques de l'AHA 2011 ».

Comme énoncé dans le communiqué de presse du laboratoire, les données de l'échographie intravasculaire ont montré une tendance à la baisse en faveur de la rosuvastatine mais n'a pas atteint le seuil de significativité.

Concernant la variation du volume total d'athérome, critère échographique intravasculaire secondaire, la rosuvastatine était associée à une réduction statistiquement significative comparée à l'atorvastatine.

Les données sur biomarqueurs lipidiques et de l'inflammation devraient être rapportées ultérieurement.

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